Thalassemia: દર વર્ષે ૮ મે ના રોજ વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ ઉજવવામાં આવે છે. આ દિવસ થેલેસેમિયા વિશે જાગૃતિ લાવવા અને તેનાથી પીડિત લોકોના સંઘર્ષને માન આપવા માટે સમર્પિત છે. વધુમાં, આ દિવસ થેલેસેમિયાથી પીડિત લોકો માટે વધુ સારી આરોગ્યસંભાળ સેવાઓ સુનિશ્ચિત કરવાના વૈશ્વિક પ્રયાસોને પ્રકાશિત કરે છે. ચાલો આ થેલેસેમિયા રોગના કારણો અને લક્ષણોને સરળ ભાષામાં વિગતવાર સમજીએ.
થેલેસેમિયા શું છે?
થેલેસેમિયા એક આનુવંશિક રક્ત વિકાર છે. આ શરીરની પર્યાપ્ત અને સ્વસ્થ હિમોગ્લોબિન ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. હિમોગ્લોબિન એ લાલ રક્તકણોમાં રહેલું પ્રોટીન છે જે ફેફસાંમાંથી શરીરના બાકીના ભાગમાં ઓક્સિજન પહોંચાડે છે. જ્યારે શરીર પૂરતું હિમોગ્લોબિન બનાવી શકતું નથી, ત્યારે ગંભીર એનિમિયા થાય છે, જેના કારણે થાક, નબળાઇ અને અન્ય વિવિધ સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ થાય છે.
થેલેસેમિયા માઇનોર
થેલેસેમિયા એ રક્ત વિકાર છે જે હિમોગ્લોબિન જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે અને તે માતાપિતાથી બાળકોમાં ફેલાય છે. જો કોઈ વ્યક્તિને ફક્ત એક જ માતાપિતા પાસેથી થેલેસેમિયા જનીન વારસામાં મળે છે, તો તેને થેલેસેમિયા વાહક કહેવામાં આવે છે. આવી વ્યક્તિમાં સામાન્ય રીતે હળવા લક્ષણો હોય છે અથવા બિલકુલ લક્ષણો હોતા નથી.
થેલેસેમિયા મેજર
બીજી બાજુ, જો કોઈ બાળકને માતાપિતા બંને તરફથી ખામીયુક્ત થેલેસેમિયા જનીન વારસામાં મળે છે, તો તેને થેલેસેમિયા મેજર (જેને કૂલી એનિમિયા પણ કહેવાય છે) થાય છે. આ થેલેસેમિયા રોગનું સૌથી ગંભીર સ્વરૂપ છે અને તેને નિયમિત રક્તદાનની જરૂર પડે છે. આ જ કારણ છે કે ક્યારેક લગ્ન પહેલાં અથવા ગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કરતા પહેલા થેલેસેમિયા કેરિયર ટેસ્ટ કરાવવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.
થેલેસેમિયાના લક્ષણો
થેલેસેમિયાના લક્ષણો રોગની તીવ્રતા પર આધાર રાખે છે. ઉદાહરણ તરીકે, થેલેસેમિયા માઇનોર જેવા કિસ્સામાં સામાન્ય રીતે કોઈ લક્ષણો હોતા નથી અથવા હળવો એનિમિયા હોઈ શકે છે. થેલેસેમિયા મેજરના કિસ્સામાં, બાળકોમાં જન્મના થોડા મહિનામાં લક્ષણો દેખાવા લાગે છે. તે લક્ષણો કંઈક આ પ્રકારના હોઈ શકે છે – તીવ્ર થાક અને નબળાઈ, ત્વચા પીળી પડવી (એનિમિયાને કારણે), બાળકોમાં ધીમી વૃદ્ધિ, પેટ ફૂલવું, ચહેરાના હાડકાંમાં ખોડ, ઘેરા રંગનો પેશાબ, વગેરે.
નિવારણ અને વ્યવસ્થાપન
થેલેસેમિયા મેજરને રોકવાનો સૌથી અસરકારક રસ્તો એ છે કે લગ્ન પહેલા અથવા પ્રસૂતિ પહેલા થેલેસેમિયા કેરિયર સ્ક્રીનીંગ કરાવવું. જે બાળકોને થેલેસેમિયા મેજરનું નિદાન થયું છે તેમને જીવન ટકાવી રાખવા માટે નિયમિત રક્તદાનની જરૂર પડે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પણ કરાવવું પડે છે. આરોગ્ય નિષ્ણાતો માને છે કે આ પ્રક્રિયા બાળકો માટે મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, તેથી જ આરોગ્ય મંત્રાલય જન્મ પહેલાં સમસ્યાનું નિદાન અને સારવાર કરવાના પ્રયાસો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી રહ્યું છે.
